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Esta Norma estabelece os requisitos básicos para o sistema construtivo de paredes de concreto moldadas in loco, com fôrmas removíveis e armaduras distribuídas em toda a parede (barras e fios de aço ou telas de aço soldadas), para qualquer número de pavimentos. Alternativamente, no caso de edifícios simplificados conforme 3.10, pode ser utilizado concreto reforçado com fibras. This standard establishes the basic requirements for the construction system of cast-in-place concrete walls, with removable formwork, reinforcement distributed throughout the wall (bars and steel wires or welded steel mesh) for any number of floors. Alternatively, in the case of simplified buildings according to 3.10 of this Standard, fiber-reinforced concrete can be used.
Esta Parte da NBR5419 estabelece os requisitos para análise de risco em uma estrutura devido às descargas atmosféricas nuvem-solo. This Part of NBR5419 establishes the requirements for determining protection against lightning strikes.
Esta Norma apresenta um sistema de indicação de medidas femininas para os biótipos tipo retângulo e tipo colher.
Esta Norma fixa as condições exigíveis para execução e fiscalização de alvenaria sem função estrutural de componentes cerâmicos.
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Esta Norma estabelece os requisitos de desempenho mecânico para estruturas de concreto reforçado com fibras (CRF) para atuação isolada ou em conjunto com as armaduras, para elementos estruturais e placas que apresentem capacidade de redistribuição de esforços considerando a interface com meio elástico, dimensionados e verificados no estado-limite último (ELU) e no estado-limite de serviço (ELS)
Esta Norma fornece os princípios gerais para a aplicação do método da termografia infravermelha, para a análise radiométrica ou térmica de um determinado equipamento, controle de processos, sistema ou corpo de prova.
Esta Norma estabelece os critérios para avaliação de custos unitários, cálculo do rateio de construção e outras disposições correlatas, conforme as disposições fixadas e as exigências estabelecidas na Lei Federal 4.591/64.
Esta Norma especifica requisitos para um sistema de gestão da qualidade onde uma organização precisa demonstrar sua habilidade em fornecer produtos para saúde e serviços relacionados que consistentemente atendam aos requisitos do cliente e aos requisitos regulatórios aplicáveis.
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Esta parte da NBRISO/IEC17021 contém princípios e requisitos para a competência, coerência e imparcialidade de organismos que fornecem auditoria e certificação de todos os tipos de sistemas de gestão.
Este documento especifica os requisitos para o desenvolvimento e validação de processo para embalagem de dispositivos médicos terminalmente esterilizados. Estes processos incluem formação, selagem e montagem de sistemas de barreira estéril pré-formados, sistemas de barreira estéril e sistemas de embalagem. This document specifies requirements for the development and validation of processes for packaging medical devices that are terminally sterilized. These processes include forming, sealing and assembly of preformed sterile barrier systems, sterile barrier systems and packaging systems. ISBN: 978-85-07-10046-1
Especifica requisitos para o desenvolvimento, validação e controles de rotina para o processo de esterilização por vapor de produtos para saúde. Embora o escopo desta parte seja limitado para produtos para saúde, especifica requisitos e estabelece orientações que podem ser aplicáveis para outros produtos para saúde. O processo de esterilização por vapor esta incluso nesta parte da que inclui, mas não se limita a: a) sistema de vapor saturado ventilado; b) sistema de vapor saturado com remoção forçada de ar; c) sistema de mistura ar-vapor; d) sistema de borrifamento de água; e) sistema de imersão de água. Não especifica os requisitos para o desenvolvimento, validação e controle de rotina nos processos para inativação dos agentes das encefalopatias espongiformes como a scrapie, encefalopatias espongiformes bovinas e a doença de Creutzfeldt-Jakob. Não se aplica aqueles processos de esterilização que são combinados com vapor e outros agentes biocidas (por exemplo, formaldeido) e agentes esterilizantes. Não detalha os requisitos específicos para a determinação de "esteril" dos produtos para saúde (ver EN 556-1 ou ANSIIAAMI ST67).Não especifica um sistema de gestão da qualidade para o controle de todas as fases de produção dos produtos para saúde. Não especifica os requisitos para segurança ocupacional associados ao projeto e operação das instalações, onde o equipamento de esterilização por vapor é produzido.
Esta parte da NBR15575 estabelece os requisitos e critérios de desempenho requeridos para os sistemas de coberturas para edificações habitacionais. This part of NBR15575 provides the requirements and performance criteria that are applied to roofi ng systems of residential buildings.
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Resposta conforme a norma:
Como deve ser a verificação dos requisitos da máquina usada?
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